必须先有的材料
- 种源放行、密度、物候
- 用药计划、安全间隔、灌溉水质
- 人流物流、工具分色、虫害监测
- 含量取样、采收部位与时间
- 干燥目标水分、霉变隔离
- COA、审计底稿
需求 / 适用前提
工作台管药用植物 GMP 温室的批次、农残、采收与干燥。没有种源放行、用药计划和水分曲线,提取车间无法接收。不替代药厂放行,不管普通育苗矩阵。
如何工作
密度、物候、偏差写入批次。没有种源放行,后面的农残计划没有对象。叶片病斑照片可做缺素、虫害、药害初判,农艺确认后才改计划。
用药计划绑定采收闸。人流物流、工具分色、虫害监测写成洁净规则。外面菜地的人直接进温室,交叉污染写不进偏差。
口语物候结构化为含量取样。部位、时间写进批次。凭经验早采,提取收率垮的是整季。
霉变隔离,COA 与审计底稿随批。干燥看天会发霉。电子签名不可抵赖,月底补页过不了审计。
工作台
未到间隔不能点采收。AI 不建议未登记用药。
目标水分与实测曲线并排。超湿批次隔离,不混放行。
农残超标对照用药计划起草偏差,供审计口径,不替代质检结论。
缺页可查。迎接药厂审计用底稿,不是月底补的空表。
使用者价值
批次、审计、放行在同一工单。空页在检查前被看见。
灌溉、用药、物候不再靠菜园习惯。
农残、水分、性状对得到行号和日期。
只收有 COA 的批。拒收原因可回写温室。
边界
进出角色
按温室面积与批次向药用原料企业订阅。高湿终端需防护。批记录电子签名不可抵赖。